アスペンジャパン、「レキソタン」の承継と販売移管完了 2020/9/1 17:02 保存する アスペンジャパンは1日、精神神経用剤「レキソタン」（一般名＝ブロマゼパム）錠1/2/5と同細粒1％の4品目について、製造販売承認の承継と販売移管が完了したと発表した。 同剤は中外製薬が承認を有し、エ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 自動検索（類似記事表示） ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 生化学、癒着防止材の承認取得 コヴィディエンジャパンが販売 2026/04/22 20:32 日新製薬、アレロック顆粒を承継 協和キリンから11月4日付で 2025/08/28 15:05 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 ジェブタナ、大鵬薬品に販売移管 サノフィ、4月に 2026/01/05 18:45
