アスペンジャパン、「レキソタン」の承継と販売移管完了 2020/9/1 17:02 保存する アスペンジャパンは1日、精神神経用剤「レキソタン」（一般名＝ブロマゼパム）錠1/2/5と同細粒1％の4品目について、製造販売承認の承継と販売移管が完了したと発表した。 同剤は中外製薬が承認を有し、エ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 国際P3結果が発表前に流出、海外報道 モデルナと米メルク、メラノーマ併用療法で 2026/10/26 19:52 大塚、CVC投資を本格化 希少疾患創薬狙い、すでに2件出資 2026/10/26 19:51 次世代KRAS G12C阻害剤、優位性を確認 ロシュ、国際P3で主要評価達成 2026/10/26 19:19 つわり治療剤の国内P3を開始 持田製薬 2026/10/26 18:30 自動検索（類似記事表示） ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 生化学、癒着防止材の承認取得 コヴィディエンジャパンが販売 2026/04/22 20:32 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 ジェブタナ、大鵬薬品に販売移管 サノフィ、4月に 2026/01/05 18:45 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17
