全身性強皮症薬レナバサム、国際P3で主要項目未達 米コーバス社/科研製薬 2020/9/9 20:17 保存する 米コーバスファーマシューティカルズ社は米国時間の8日、開発中のレナバサム（一般名）について、びまん皮膚硬化型全身性強皮症患者365例を対象に行った日本を含む国際臨床第3相（P3）試験の速報結果を発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/03/25 18:53 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 mRNA-1647、先天性CMVの開発中止 米モデルナのワクチン、P3で主要項目未達 2025/10/27 20:18
