ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 保存する 持田製薬は1日、痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス錠」（一般名＝ドチヌラド）について、小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請を同日付で行ったと発表した。小児の高尿酸血症は背景に基礎疾患があ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/7/21 18:37 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/7/21 17:51 自動検索（類似記事表示） 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 トピロリック錠、譲渡へ協議開始 富士薬品と持田製薬 2026/05/28 10:57 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 帝人、主力のフェブリクをLTLに承継 資源集中の一環で7製品、ボナロンも 2026/06/17 16:03
