ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 保存する 持田製薬は1日、痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス錠」（一般名＝ドチヌラド）について、小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請を同日付で行ったと発表した。小児の高尿酸血症は背景に基礎疾患があ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/08/19 19:54 トピロリック錠、譲渡へ協議開始 富士薬品と持田製薬 2026/05/28 10:57 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54
