「エビリファイ」、双極I型障害の適応追加 大塚製薬 2020/9/25 20:08 保存する 大塚製薬は25日、抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」について、双極I型障害の適応追加が承認されたと発表した。 日本を含む米欧アジアでの国際共同臨床試験で、プラセボ投与群と比較して双極I型障害… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索（類似記事表示） 36品目、全てカテゴリー1 再審査結果、エビリファイなど 2025/09/16 16:17 エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/08/05 17:54 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 大塚HD、1～6月期業績予想を上方修正 主力品好調、後発品参入遅れも寄与 2026/07/28 12:50
