発売遅延・出荷調整を防げるか

GE収載時の“念書”

2020/10/5 00:30

　厚生労働省が今年12月の後発医薬品薬価追補収載に関する手続きから、安定供給確保に向けた新たなルールを導入した。直近2回の追補収載品目（昨年12月と今年6月）で発売遅延や出荷調整などが生じた企業に「今…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

解説最新記事

【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ

標的拡大・次世代・併用など
2026/3/10 04:30
【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法

DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場
2026/3/9 04:30
BSの有効性比較試験、原則不要か

ICH-M18の議論開始
2026/3/2 04:30
【解説】アバスチンなど、G1の影響大か

バイオ先行品に初適用、最大13成分
2026/2/24 04:30
【解説】久光製薬、上場廃止の影響は

説明責任は信頼構築か、足かせか
2026/2/16 04:30

自動検索（類似記事表示）

26年度に「供給が需要上回る」

GE薬協・最新予測、限定出荷解消には及ばず
2026/02/20 19:41
フォシーガGE、薬価は先発品の33.6％

沢井とT'sファーマ、きょう発売
2025/12/05 04:30
エクメットとクレナフィンに初後発品

6月追補収載
2025/06/12 00:00
薬剤給付の議論が本格化、医療保険部会

長期品、先行バイオ品、OTC類似薬が論点に
2025/10/16 20:21
【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る

AMD取得とDME削除の理由
2025/10/06 04:30