FDA諮問委、アデュカヌマブの有効性に厳しい見方 拘束力はなし、承認可否は来年3月7日までに判断 2020/11/7 16:14 保存する 米FDA（食品医薬品局）の末梢・中枢神経系薬物諮問委員会は現地時間6日、米バイオジェンとエーザイが共同開発し、FDAに承認申請を行ったアルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブについて審議・投票し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【解説】どうなるアデュカヌマブの保険収載 医療保険制度改革につながる可能性も 2021/1/8 04:30 行政・政治最新記事 新人・刑部氏、薬剤師・記者の経験生かす 松戸市議選へ「制度面から現場支える」 2026/8/24 09:54 ビラノア、要指導薬指定でパブコメ 厚労省、告示は来年2月下旬 2026/8/24 09:53 手足口病4.69、3週連続減 8月3～9日 2026/8/24 09:52 コロナ定点、1.12に減 8月10～16日 2026/8/24 09:51 ARI定点、44.08に減 8月3～9日 2026/8/24 09:51 自動検索（類似記事表示） イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J＆J 2025/10/02 17:44 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、NSCLC1次治療で 2026/08/17 18:12 【決算】日本新薬が事業戦略見直し 開発の優先順位を明確化、導出入を盛んに 2026/08/06 19:47
