FDA諮問委、アデュカヌマブの有効性に厳しい見方 拘束力はなし、承認可否は来年3月7日までに判断 2020/11/7 16:14 保存する 米FDA(食品医薬品局)の末梢・中枢神経系薬物諮問委員会は現地時間6日、米バイオジェンとエーザイが共同開発し、FDAに承認申請を行ったアルツハイマー病(AD)治療薬アデュカヌマブについて審議・投票し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【解説】どうなるアデュカヌマブの保険収載 医療保険制度改革につながる可能性も 2021/1/8 04:30 行政・政治最新記事 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 創薬・先端医療「しっかり取り組む」 上野厚労相、再任後初会見 2026/9/18 17:16 自動検索(類似記事表示) DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/08/25 19:21 イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J&J 2025/10/02 17:44 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、NSCLC1次治療で 2026/08/17 18:12