FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/7/22 18:03 保存する 米FDA（食品医薬品局）の精神薬理学医薬品諮問委員会（PDAC）は現地時間の18日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）の「成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）」に対する効… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 自動検索（類似記事表示） レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 米トランセンド社の買収完了 大塚製薬 2026/06/15 14:05 大塚、米トランセンド社を7億ドルで買収 PTSD薬候補を獲得 2026/03/27 20:30 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57
