FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/7/22 18:03 保存する 米FDA(食品医薬品局)の精神薬理学医薬品諮問委員会(PDAC)は現地時間の18日、抗精神病薬「レキサルティ」(一般名=ブレクスピプラゾール)の「成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)」に対する効… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 参天、国内開発中の翼状片薬に期待 潜在患者は400万人 2026/3/19 23:02 ドライアイ新薬、世界初作用の意義強調 千寿製薬・吉田社長、加算なしは「残念」 2026/3/19 22:27 旭化成は2万3236円、帝人は2万530円 平均昇給月額、昨年上回る高水準の賃上げ 2026/3/19 22:16 ウゴービ好調、25年は5.4%増収 ノボ、治療アクセス最大化で2桁成長へ 2026/3/19 21:41 ラニビズマブの医療機器部分を申請 中外の眼内インプラント 2026/3/19 19:47 自動検索(類似記事表示) レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 オプジーボ/ヤーボイ併用、FDAが承認 結腸・直腸がんファーストラインで 2025/04/11 17:12 エンハーツ、米国で一変申請受理 第一三共のADC、術前療法の適応追加で 2025/10/02 16:01 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51