FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/7/22 18:03 保存する 米FDA(食品医薬品局)の精神薬理学医薬品諮問委員会(PDAC)は現地時間の18日、抗精神病薬「レキサルティ」(一般名=ブレクスピプラゾール)の「成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)」に対する効… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住商ファーマ、生体模倣システムを販売 韓国バイオスペロ社と代理店契約 2026/3/13 13:49 現場で10年以上働いて大変だったこと おとにち 3月13日(金) 製造オペレーターの工場現場リポート(22) 2026/3/13 04:59 各社主力品、累積控除で打撃 本紙調査、プラザキサは45%減 2026/3/13 04:30 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30%に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 自動検索(類似記事表示) レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック 2025/03/13 18:39 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 オプジーボ/ヤーボイ併用、FDAが承認 結腸・直腸がんファーストラインで 2025/04/11 17:12 エンハーツ、米国で一変申請受理 第一三共のADC、術前療法の適応追加で 2025/10/02 16:01