FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/7/22 18:03 保存する 米FDA(食品医薬品局)の精神薬理学医薬品諮問委員会(PDAC)は現地時間の18日、抗精神病薬「レキサルティ」(一般名=ブレクスピプラゾール)の「成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)」に対する効… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 新薬の薬価、算定方式は2種類 おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと(3) 2026/10/23 04:59 初のゾレアBS、12月にようやく発売へ 情報提供制限や想定上回る需要で遅延 2026/10/23 04:30 PHP問題でサイト停止相次ぐ 製薬・卸、対応に追われる 2026/10/22 22:34 エンハーツ、中国で適応追加 第一三共、HER2陽性固形がんで 2026/10/22 19:31 DMD治療薬、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/10/22 18:30 自動検索(類似記事表示) 米トランセンド社の買収完了 大塚製薬 2026/06/15 14:05 大塚、米トランセンド社を7億ドルで買収 PTSD薬候補を獲得 2026/03/27 20:30 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 ニューロプラストゲンの開発に注力 大塚製薬の精神科領域成長戦略 2026/09/11 20:15 【決算】35年に売上高3兆5000億円目指す 大塚HD、成長期待の8品目などで 2026/07/31 21:27