FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/7/22 18:03 保存する 米FDA（食品医薬品局）の精神薬理学医薬品諮問委員会（PDAC）は現地時間の18日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）の「成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）」に対する効… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 優先事項にアキャルックスの28年米国申請 楽天メディカル・前田次期CEOが意気込み 2026/6/12 19:55 西神・新工場棟の地鎮祭 日本リリー、需要増を見据え投資 2026/6/12 19:55 製造委託先の出荷試験で逸脱 ヴィアトリス、テイコプラニンGEを自主回収 2026/6/12 19:27 アーリーダとADT併用、主要項目達成 国際P3、高リスク限局性・局所進行性前立腺がんで 2026/6/12 19:00 中外、テセントリクの適応拡大申請 食道がん維持療法で 2026/6/12 19:00 自動検索（類似記事表示） レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 大塚、米トランセンド社を7億ドルで買収 PTSD薬候補を獲得 2026/03/27 20:30 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 エンハーツ、米国で一変申請受理 第一三共のADC、術前療法の適応追加で 2025/10/02 16:01
