FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/7/22 18:03 保存する 米FDA（食品医薬品局）の精神薬理学医薬品諮問委員会（PDAC）は現地時間の18日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）の「成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）」に対する効… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 戦略投資を強化、「一歩進める必要性」 中外・奥田社長CEO 2026/7/24 22:40 【決算】中外14.7％増収、業績順調 ロシュ向け輸出も好調 2026/7/24 22:19 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/7/24 14:02 ペットの犬や猫の忌引休暇導入 日本ベーリンガー 2026/7/24 14:01 自動検索（類似記事表示） レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 米トランセンド社の買収完了 大塚製薬 2026/06/15 14:05 大塚、米トランセンド社を7億ドルで買収 PTSD薬候補を獲得 2026/03/27 20:30 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57
