協和キリン、「ルミセフ」に適応追加 強直性脊椎炎と体軸性脊椎関節炎 2020/11/27 19:56 保存する 協和キリンは27日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ」(一般名=ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉)について、「強直性脊椎炎」と「X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎」の適応追加が承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索(類似記事表示) ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/06/26 22:30 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS 2025/06/06 19:26 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00