ゾルゲンスマ問題、再発防止策を大筋了承 厚労省・部会、先駆け指定品目の承認遅延 2020/12/3 22:37 保存する 脊髄性筋萎縮症に対する遺伝子治療用製品「ゾルゲンスマ」が先駆け審査指定制度の対象品目であったにもかかわらず、企業側の不適切な対応により承認が遅れた問題で、厚生労働省は3日、薬事・食品衛生審議会再生医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長 2025/06/23 18:05 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 国がん東病院の先進医療で不適合事案 期限切れの薬剤投与 2025/09/16 11:23
