AD治療薬アデュカヌマブ、国内でも承認申請 バイオジェン/エーザイ、審査結果は来年秋以降か 2020/12/10 23:32 保存する バイオジェン ジャパンとエーザイは10日、アルツハイマー病（AD）治療薬候補のアデュカヌマブについて国内承認申請を行ったと発表した。承認にこぎ着ければ、ADの原因となる病態生理に作用する初めての治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【解説】どうなるアデュカヌマブの保険収載 医療保険制度改革につながる可能性も 2021/1/8 04:30 米FDA、アデュカヌマブを迅速承認 世界初のAD疾患修飾薬、新たな試験実施も要求 2021/6/8 01:50 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 【決算】レケンビ、26年度に黒字転換へ エーザイ・内藤CEO、欧州承認も追い風 2025/05/15 22:22
