AD治療薬アデュカヌマブ、国内でも承認申請 バイオジェン/エーザイ、審査結果は来年秋以降か
バイオジェン ジャパンとエーザイは10日、アルツハイマー病(AD)治療薬候補のアデュカヌマブについて国内承認申請を行ったと発表した。承認にこぎ着ければ、ADの原因となる病態生理に作用する初めての治療...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 【解説】どうなるアデュカヌマブの保険収載 医療保険制度改革につながる可能性も
2021/1/8 04:30
- 米FDA、アデュカヌマブを迅速承認 世界初のAD疾患修飾薬、新たな試験実施も要求
2021/6/8 01:50
製薬企業 最新記事
- 成長へ、リソース配分「大胆かつ迅速に」 BMS・勝間新社長、32年までに売上高倍増の目標
2025/3/19 20:56
- 新キナーゼ阻害剤の共同研究期間を延長 カルナバイオ/住友ファーマ
2025/3/19 19:15
- 扶桑薬品、4.64%の賃上げ ベアは2.99%
2025/3/19 19:15
- 機能性ペプチドの追加P3、被験者投与開始 ファンペップ、塩野義と共同開発
2025/3/19 17:51
- 白血病薬ブルキンザカプセルを発売 BeiGene Japan
2025/3/19 17:50
自動検索(類似記事表示)
- ADワクチン対象者の診断法開発へ ファンペップ、阪大発ベンチャーと協業
2024/12/16 19:48
- 認知症エコシステム構築へ協業 エーザイ/エコナビスタ
2024/7/24 21:51
- 医師と共に「地域の健康」を考えるMR! おとにち7月8日(月) ゆうの学びの引き出しカフェ(35)
2024/7/8 04:59
- 自民MCI勉強会「検査から治療を円滑に」 武見厚労相に提言、レカネマブ念頭に
2024/7/2 20:09
- MCI、疾患修飾薬の治療も「重要」 東大・岩坪氏、自民勉強会で
2024/5/21 10:25