レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/1/26 13:27 保存する エーザイと米バイオジェンは26日、抗Aβプロトフィブリル抗体「レケンビ」（一般名＝レカネマブ）の皮下注オートインジェクター製剤（SC-AI）「レケンビ アイクリック」について、米FDA（食品医薬品局… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 レケンビ皮下注、中国で申請受理 エーザイ/米バイオジェン 2026/01/06 14:40 レケンビ皮下注の初期療法、審査延長 追加情報提出で3カ月、米国で 2026/05/08 19:07 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/09/03 16:37 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/08/25 13:10
