ゾルゲンスマ問題、再発防止策を了承 薬事分科会 2020/12/24 21:48 保存する 脊髄性筋萎縮症に対する遺伝子治療用製品「ゾルゲンスマ」が先駆け審査指定制度の対象品目であったにもかかわらず、企業側の不適切な対応により承認が遅れた問題で、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療の社会実装「応援していく」 上野厚労相が視察 2026/7/6 10:49 コロナ定点、1.08に増加 6月22～28日 2026/7/6 10:48 ARI定点、48.68に増 6月15～21日 2026/7/6 10:48 手足口病3.40、6週連続増加 6月15～21日 2026/7/6 10:48 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 自動検索（類似記事表示） ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33
