ゾルゲンスマ問題、再発防止策を了承 薬事分科会 2020/12/24 21:48 保存する 脊髄性筋萎縮症に対する遺伝子治療用製品「ゾルゲンスマ」が先駆け審査指定制度の対象品目であったにもかかわらず、企業側の不適切な対応により承認が遅れた問題で、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 自動検索(類似記事表示) ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09