ゾルゲンスマ問題、再発防止策を了承 薬事分科会 2020/12/24 21:48 保存する 脊髄性筋萎縮症に対する遺伝子治療用製品「ゾルゲンスマ」が先駆け審査指定制度の対象品目であったにもかかわらず、企業側の不適切な対応により承認が遅れた問題で、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 外為剰余金、財源に積極活用を 民間議員、特会財政「余力は十分」―諮問会議 2026/10/29 19:59 不適正処方なら供給の拒絶も可 糖尿病薬で公取が見解 2026/10/29 11:14 【中医協】医療機器2製品の保険適用を了承 2026/10/29 11:08 【中医協】供給不安「解消できる施策を」 薬価専門部会、逆ざやも焦点に 2026/10/28 22:55 【中医協】専門組織の傍聴拡大に異論なし 費用対効果評価部会 2026/10/28 22:55 自動検索（類似記事表示） 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/06/11 10:57 ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12
