欧州医薬品庁、米モデルナ製の承認勧告 コロナワクチン、EU2例目 2021/1/6 23:10 保存する 欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は6日、米バイオ医薬品企業モデルナが開発した新型コロナウイルスワクチンについて、条件付き販売承認を勧告した。これを踏まえ、欧州委員会が近く承認を決定する。 E… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 自動検索（類似記事表示） 欧州委のSMS非開示は無効 コロナワクチン契約巡るやりとり、EU裁判所 2025/05/15 14:28 モデルナ、数年以内に申請ラッシュか mRNAワクチン、国内開発後期に5品目 2025/06/19 04:30 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20 コロナ定期接種、5社のワクチンを了承 10月から開始 2025/09/08 12:16 コロナワクチン、安全性「懸念なし」 厚労省合同会議 2025/04/15 10:28