「フォシーガ」のCKD適応追加、米で優先審査に指定 英AZ 2021/1/13 19:17 保存する 英アストラゼネカは13日までに、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、成人の慢性腎臓病（CKD）への適応追加の承認申請が、米国で優先審査に指定されたと発表した。日本でも… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53
