初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/4 00:00 保存する 厚生労働省は4日、後発医薬品の薬価基準追補収載を官報告示した。収載は5日付。今回初参入する後発品は6成分13規格51品目。ユーシービージャパンの抗てんかん剤「ビムパット」には10社、アストラゼネカの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15％ 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15％ トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21
