初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/4 00:00 保存する 厚生労働省は4日、後発医薬品の薬価基準追補収載を官報告示した。収載は5日付。今回初参入する後発品は6成分13規格51品目。ユーシービージャパンの抗てんかん剤「ビムパット」には10社、アストラゼネカの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 買い上げや収入保障でMCM確保へ 健康局、予算206億円を投資枠で要求 2026/9/11 20:50 アトピーのプロアクティブ療法、対象外に 医療保険部会、一部保険外療養で 2026/9/11 20:45 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/9/11 20:09 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/9/11 20:07 官民協議会「施策検討・推進部会」設置へ 18日に初開催、ロードマップを具体化 2026/9/11 18:58 自動検索（類似記事表示） 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30
