初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/4 00:00 保存する 厚生労働省は4日、後発医薬品の薬価基準追補収載を官報告示した。収載は5日付。今回初参入する後発品は6成分13規格51品目。ユーシービージャパンの抗てんかん剤「ビムパット」には10社、アストラゼネカの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/5/18 10:38 ペン型インスリン注入器で注意喚起 医療安全情報、針替え他の患者に使用 2026/5/18 10:32 A群溶血性レンサ球菌咽頭炎3.23、「多い」 3週連続増、4月20～26日 2026/5/18 10:31 ARI定点、57.69に増 4月27日～5月3日 2026/5/18 10:31 コロナ定点、0.34に減 5月4～10日 2026/5/18 10:30 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21
