「ユルトミリス」、コロナP3への患者登録を一時中止 中間解析で有効性示されず 2021/1/27 21:12 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは27日までに、抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤「ユルトミリス」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、人工呼吸器を必要とする重症新型コロナウイ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/06/26 19:27 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/06/10 17:53 ドムバナリマブなど併用、P3を中止 胃がん・食道がん1次治療、中間解析で主要項目未達 2025/12/15 21:01 NSCLCの1次治療対象の国際P3を中止 ドムバナリマブ/ジムベレリマブなど併用 2026/04/21 15:41 rFVIIa投与療法の計画変更「継続審議」に 先進医療B 2025/07/08 11:03
