変異株への有効性「臨床試験では検討されていない」 PMDAがコミナティ審査報告書公表、引き続き情報収集が必要 2021/2/15 23:42 保存する 厚生労働省が14日に特例承認したファイザー、ビオンテックの新型コロナウイルスワクチン「コミナティ」について、医薬品医療機器総合機構（PMDA）は15日、審査報告書を公表した。英国や南アフリカなどで報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） コロナワクチン定期接種「強く推奨」 3学会が見解 2025/09/02 10:33 日本市場には「今後も継続投資」 米モデルナ・セディアCMO、事業縮小を否定 2025/10/03 04:30 危機対応医薬品の開発支援方針を了承 新承認スキームや備蓄も、厚科審小委 2025/08/18 21:28 今年度の新型コロナワクチン株を議論 厚労省・製造株検討小委 2025/05/28 20:17 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41
