変異株への有効性「臨床試験では検討されていない」 PMDAがコミナティ審査報告書公表、引き続き情報収集が必要 2021/2/15 23:42 保存する 厚生労働省が14日に特例承認したファイザー、ビオンテックの新型コロナウイルスワクチン「コミナティ」について、医薬品医療機器総合機構(PMDA)は15日、審査報告書を公表した。英国や南アフリカなどで報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) コロナワクチン定期接種「強く推奨」 3学会が見解 2025/09/02 10:33 日本市場には「今後も継続投資」 米モデルナ・セディアCMO、事業縮小を否定 2025/10/03 04:30 危機対応医薬品の開発支援方針を了承 新承認スキームや備蓄も、厚科審小委 2025/08/18 21:28 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 今年度の新型コロナワクチン株を議論 厚労省・製造株検討小委 2025/05/28 20:17