変異株への有効性「臨床試験では検討されていない」 PMDAがコミナティ審査報告書公表、引き続き情報収集が必要 2021/2/15 23:42 保存する 厚生労働省が14日に特例承認したファイザー、ビオンテックの新型コロナウイルスワクチン「コミナティ」について、医薬品医療機器総合機構(PMDA)は15日、審査報告書を公表した。英国や南アフリカなどで報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索(類似記事表示) コロナワクチン定期接種「強く推奨」 3学会が見解 2025/09/02 10:33 日本市場には「今後も継続投資」 米モデルナ・セディアCMO、事業縮小を否定 2025/10/03 04:30 危機対応医薬品の開発支援方針を了承 新承認スキームや備蓄も、厚科審小委 2025/08/18 21:28 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 コロナ定期接種、5社のワクチンを了承 10月から開始 2025/09/08 12:16