日本新薬「ビダーザ」、AMLの適応追加 「ベネクレクスタ」との併用で好成績 2021/3/23 18:13 保存する 日本新薬は23日、骨髄異形成症候群治療薬「ビダーザ」（一般名＝アザシチジン）について、急性骨髄性白血病（AML）の適応を新たに取得したと発表した。 アッヴィの抗悪性腫瘍剤「ベネクレクスタ」との併用を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51
