継続審議の慢性心不全薬「ベリキューボ」を了承 第一部会 2021/4/28 23:05 保存する 厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会が28日行われ、継続審議となっていたバイエル薬品の可溶性グアニル酸シクラーゼ刺激剤「ベリキューボ錠」（一般名＝ベルイシグアト）の承認が了承された。6月にも… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10
