審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/1/23 21:22 保存する 厚生労働省は23日、薬事審議会医薬品第一部会を開催し、アッヴィのカルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）受容体拮抗薬「アクイプタ錠」とIPSENのレチノイン酸受容体ガンマ（RARγ）作動薬「ソホノ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/3/27 19:57 日本ゲノム医療推進機構、30日に発足 上野厚労相、個別化医療に意欲 2026/3/27 13:16 薬剤師国試、私大新卒の「実質合格率」74％ 最大で合格率に50ポイント超の差 2026/3/27 10:12 新規HIV感染者、過去20年で最少 25年速報値 2026/3/27 10:11 日本の医薬品戦略、10カ国中「9位」 EFPIAレポートを基に本紙分析 2026/3/27 04:30 自動検索（類似記事表示） アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/08/18 22:43 片頭痛薬ナルティークを発売 ファイザー 2025/12/16 14:42