抗RSウイルス抗体ニルセビマブ、P3で主要項目達成 英AZ、22年に申請へ 2021/5/13 20:18 保存する アストラゼネカ（AZ）は13日、抗RSウイルス（RSV）抗体ニルセビマブについて、健康な乳児を対象とした国際共同第3相（P3）「MELODY試験」で、主要評価項目である下気道感染症（LRTI）の発生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 自動検索（類似記事表示） RSウイルス予防の抗体薬を国内申請 MSDのクレスロビマブ 2025/07/14 18:47 ベイフォータスの製販、サノフィが承継 8月から、AZとのコ・プロは継続 2025/07/18 16:16 ベイフォータス、大規模疫学研究を開始 サノフィ、全乳児への有用性も検討 2025/04/04 19:48 健常乳児にベイフォータス接種で助成 高知県須崎市 2025/04/02 21:34 ベイフォータスを定期接種に 26年にも、仏サノフィ・タトワイラー氏 2025/10/02 04:30