抗RSウイルス抗体ニルセビマブ、P3で主要項目達成 英AZ、22年に申請へ 2021/5/13 20:18 保存する アストラゼネカ（AZ）は13日、抗RSウイルス（RSV）抗体ニルセビマブについて、健康な乳児を対象とした国際共同第3相（P3）「MELODY試験」で、主要評価項目である下気道感染症（LRTI）の発生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） MSD、抗RS抗体エヌフロンシア発売 新生児・乳児対象、薬価未収載 2026/08/21 17:14 国内ワクチン事業、年平均2桁成長に意欲 仏サノフィ・トリオンフ氏、7～8年で引き上げ 2026/05/19 21:00 25日に第二部会、AZのエトカマなど MSDのエヌフロンシアも審議 2026/05/11 22:54 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/08/07 20:43 予防接種法の提出、6月を視野 抗体製剤も対象に、厚労省が調整 2026/05/15 10:37
