クロザピンの検査間隔・再投与基準を緩和 厚労省・安対調査会、添文改訂指示へ 2021/5/24 21:13 保存する 厚生労働省薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は24日、治療抵抗性統合失調症治療薬クロザピン（販売名「クロザリル」）について、投与開始後52週以降は血液検査の間隔を「4週… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 【中医協】クロザピンの患者数算定要件見直し提案 委員ら、単位を「病棟から病院に」 2025/10/24 18:35 エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」 厚労省、添文改訂指示 2025/08/29 14:04 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 デスモプレシンとチアマゾールに添文改訂を指示 厚労省 2025/06/24 16:13 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41
