クロザピンの検査間隔・再投与基準を緩和 厚労省・安対調査会、添文改訂指示へ 2021/5/24 21:13 保存する 厚生労働省薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は24日、治療抵抗性統合失調症治療薬クロザピン(販売名「クロザリル」)について、投与開始後52週以降は血液検査の間隔を「4週… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) 【中医協】クロザピンの患者数算定要件見直し提案 委員ら、単位を「病棟から病院に」 2025/10/24 18:35 デスモプレシンとチアマゾールに添文改訂を指示 厚労省 2025/06/24 16:13 エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」 厚労省、添文改訂指示 2025/08/29 14:04 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14