クロザピンの検査間隔・再投与基準を緩和 厚労省・安対調査会、添文改訂指示へ 2021/5/24 21:13 保存する 厚生労働省薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は24日、治療抵抗性統合失調症治療薬クロザピン（販売名「クロザリル」）について、投与開始後52週以降は血液検査の間隔を「4週… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） 【中医協】クロザピンの患者数算定要件見直し提案 委員ら、単位を「病棟から病院に」 2025/10/24 18:35 リーマスやエザルミアなど5成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/06/16 18:53 エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」 厚労省、添文改訂指示 2025/08/29 14:04 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41
