亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/2/10 20:14 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は10日付の事務連絡で、亜硫酸塩類を含有する医療用医薬品など全般を対象に添付文書の改訂を指示した。「臨床使用に基づく情報」の項に、「有効成分または添加剤として亜硫酸塩を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 政府、MCM戦略を閣議決定 感染症有事対応を強化 2026/3/24 21:20 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/3/24 21:12 ミムリットの承認遅れ、事務手続きが影響 厚労省、原因を説明 2026/3/24 20:54 中東情勢でチャーター便手配など要望 日薬連、自民GE議連ヒアリングで 2026/3/24 15:24 欧米VCとのマッチング後押し 厚労省がイベント主催 2026/3/24 13:01 自動検索（類似記事表示） デスモプレシンとチアマゾールに添文改訂を指示 厚労省 2025/06/24 16:13 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」 厚労省、添文改訂指示 2025/08/29 14:04 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 厚労省、44成分の添文改訂を指示 抗てんかん剤5成分、状態で車運転の適否判断 2026/03/17 20:36