亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/2/10 20:14 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は10日付の事務連絡で、亜硫酸塩類を含有する医療用医薬品など全般を対象に添付文書の改訂を指示した。「臨床使用に基づく情報」の項に、「有効成分または添加剤として亜硫酸塩を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 セボフルラン吸入療法、有効性は評価不能 先進医療B 2026/11/13 10:36 放射性薬扱えるCDMO「整備推進」 内閣府専門部会、新アクションプラン案に 2026/11/12 20:48 ビエプチに最適使用推進GL 厚労省・医薬品審査管理課 2026/11/12 20:03 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 自動検索（類似記事表示） オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/08/25 21:01 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 厚労省、44成分の添文改訂を指示 抗てんかん剤5成分、状態で車運転の適否判断 2026/03/17 20:36
