新薬7成分の承認了承、初の経口SMA薬「エブリスディ」も 医薬品第一部会 2021/5/26 23:12 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会が26日に行われ、中外製薬の経口脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「エブリスディドライシロップ60mg」（一般名＝リスジプラム）など審議品目7件の承認を了承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 【中医協】放射性リガンド療法プルヴィクト収載へ ピーク時421億円 2025/11/05 20:45
