新薬7成分の承認了承、初の経口SMA薬「エブリスディ」も 医薬品第一部会 2021/5/26 23:12 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会が26日に行われ、中外製薬の経口脊髄性筋萎縮症(SMA)治療薬「エブリスディドライシロップ60mg」(一般名=リスジプラム)など審議品目7件の承認を了承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 【中医協】放射性リガンド療法プルヴィクト収載へ ピーク時421億円 2025/11/05 20:45 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41