新薬7成分の承認了承、初の経口SMA薬「エブリスディ」も 医薬品第一部会 2021/5/26 23:12 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会が26日に行われ、中外製薬の経口脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「エブリスディドライシロップ60mg」（一般名＝リスジプラム）など審議品目7件の承認を了承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14
