AZ、生物学的製剤Tezepelumabを国内申請 重症喘息で 2021/5/31 20:59 保存する アストラゼネカは31日、生物学的製剤Tezepelumab（一般名）について、コントロール不良の重症喘息を対象に国内で承認申請を行ったと発表した。 日本を含む国際共同臨床第3相試験「NAVIGATO… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 自動検索（類似記事表示） デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/03/10 20:53 デュピクセントにCOPDの効能追加 奈良医大・室教授、アレルギー要素の患者に投与想定 2025/05/29 21:54 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討 2026/01/15 17:50 デュピクセント、適応追加を国内申請 サノフィ 2025/04/25 17:56