製薬業界に臨床試験データ公表求める ICMRA・WHO共同声明、全ての新薬・ワクチンで 2021/6/17 21:43 保存する 薬事規制当局国際連携組織（ICMRA）と世界保健機関（WHO）は、製薬業界に対し、全ての新医薬品やワクチンの臨床試験データの公表を求める共同声明を発表した。法整備を待つことなく、自主的にデータへのア… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 医療の民主化と共創推進で共同声明 EFPIA Japan 2025/12/19 17:29 費用対拡大「実施せず再考を」 製薬協/PhRMA/EFPIAが共同声明 2026/10/07 20:01 ステロイド外用薬「追加負担の対象外に」 患者団体が学会と声明 2026/09/04 10:03 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30
