富士製薬、プロピベリン塩酸塩錠10mgをクラスII回収 溶出性で規格不適合 2021/6/17 21:41 保存する 富士製薬工業は17日、尿失禁・頻尿治療剤プロピベリン塩酸塩錠10mg「F」について、一部ロットの溶出性が承認規格に適合しない結果が出たとして、クラスIIの自主回収を開始した。 対象は2019年7月か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 アムシェプリ、条件付き承認を取得 住友ファーマ、iPS細胞由来で世界初 2026/3/6 13:19 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56