ワクチン副反応疑い報告、電子化進まず PMDA・藤原理事長、「職員の業務負荷大きい」 2021/6/21 21:26 保存する 2月17日に受付を開始した医薬品医療機器総合機構（PMDA）への新型コロナウイルスワクチン副反応疑い報告件数が、5月末時点で約1万4000件に上っている。PMDAが21日の運営評議会で示した。藤原康… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 自動検索（類似記事表示） 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/03/03 13:56 コロナワクチン、安全性「懸念なし」 厚労省合同会議 2025/04/15 10:28 予防接種DB、情報提供先を議論へ 厚労省、26年からの有識者会議で 2025/11/20 19:45