ワクチン副反応疑い報告、電子化進まず PMDA・藤原理事長、「職員の業務負荷大きい」 2021/6/21 21:26 保存する 2月17日に受付を開始した医薬品医療機器総合機構（PMDA）への新型コロナウイルスワクチン副反応疑い報告件数が、5月末時点で約1万4000件に上っている。PMDAが21日の運営評議会で示した。藤原康… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 RSVワクチンもギラン・バレー追加へ 副反応疑い報告基準を改正 2026/07/28 10:35 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 厚労省、副反応疑い報告通知を改正 1日から定期接種のワクチンで 2026/04/02 14:45 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/03/03 13:56
