「ゼオマイン」、下肢痙縮の適応追加取得 帝人ファーマ 2021/6/23 19:36 保存する 帝人ファーマは23日、A型ボツリヌス毒素製剤「ゼオマイン筋注用」（一般名＝インコボツリヌストキシンA）について、「下肢痙縮」に関する適応追加の承認を取得したと発表した。 今回の承認は、国内臨床第3相… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 アムシェプリ、条件付き承認を取得 住友ファーマ、iPS細胞由来で世界初 2026/3/6 13:19 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 自動検索（類似記事表示） 〔年頭所感〕帝人 グループ常務執行役員ヘルスケア事業本部長、帝人ファーマ代表取締役社長 種田正樹 2026/01/01 00:00 ボトックスビスタの適応追加を申請 アラガン・エステティックス 2025/09/19 17:52 眉間表情皺治療薬を承認申請 アラガン・エステティックス 2025/11/25 16:23 フェブリク後の主力品、育成急務 帝人ファーマ・種田社長、希少疾患3剤が鍵に 2025/09/09 21:42 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41