コロナワクチン戦略相談、8カ月間で129件 PMDA「想定より多い」 2021/6/23 22:13 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は23日、審査・安全業務委員会を開いた。新型コロナウイルスワクチンの早期実用化を図るため、製薬企業やアカデミアを対象に臨床試験への早期移行に向けて実施している戦略相… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索(類似記事表示) SaMD審査迅速化へ、PMDAの体制強化 医薬局の26年度概算要求 2025/08/26 20:11 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 新規モダリティの助言プログラム開始 PMDA、アカデミアやスタートアップ向け 2025/07/24 19:07 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31 第2期中計でeプロモ拡充に注力 ツムラ、31年には「6万人に情報提供」 2025/07/25 04:30