小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/3/2 20:31 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は2月27日、改正薬機法において小児用医薬品の開発計画策定が努力義務とされることなどを踏まえ、通知「成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38
