製造販売承認書の自主点検情報、会員の56％で登録完了 GE薬協、信頼回復に向けた特設サイト更新 2021/7/2 21:52 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は2日、5月に開設した後発医薬品の信頼回復に向けた特設ウェブサイトを更新したと発表した。GE薬協は会員に対し、製造販売承認書と製造実態について自主点検を行い、その… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 非上場株の評価見直し案に反対 事業承継を阻害、日商 2026/9/18 16:46 企業指標、地域フォーミュラリにも影響 酒田薬・佐藤会長、銘柄指定の検討加速か 2026/9/16 10:08 地域フォーミュラリで行動宣言 東北6県薬、推進でアイデア共有 2026/9/16 10:07 小規模労組の支援を強化、薬粧連合 27年度運動方針を公表 2026/9/15 20:30 英語で承認申請、日本企業にも 経団連が規制改革要望 2026/9/15 20:28 自動検索（類似記事表示） 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 安定供給ネットワーク会員創設へ準備 GE薬協、増産依頼の枠組みを業界全体に 2025/12/17 17:57 一社流通案内文書のひな型を作成 流改懇で製薬協が報告 2026/07/23 23:09 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54
