富士製薬、フォルリモンをクラスII自主回収 承認書と製造内容に齟齬、純度試験1つ未実施 2021/7/6 21:03 保存する 富士製薬工業は6日までに、卵胞成熟ホルモン（FSH）製剤フォルリモンP注75/150について、承認書と製造内容に齟齬が判明したため出荷済みの使用期限内全ロットを自主回収（クラスII）すると発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 国衛研、ボツリヌス毒素の数量に齟齬 外部流出に否定的見解、原因調査へ 2025/10/15 20:03
