富士製薬、フォルリモンをクラスII自主回収 承認書と製造内容に齟齬、純度試験1つ未実施 2021/7/6 21:03 保存する 富士製薬工業は6日までに、卵胞成熟ホルモン（FSH）製剤フォルリモンP注75/150について、承認書と製造内容に齟齬が判明したため出荷済みの使用期限内全ロットを自主回収（クラスII）すると発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 コンスタン錠、全ロット回収・供給停止 T's製薬、安定性試験逸脱で 2025/10/09 20:21