アデュカヌマブ、FDAトップが承認プロセス調査要請 米保健福祉省に 2021/7/12 14:42 保存する 米FDA（食品医薬品局）のジャネット・ウッドコック長官代行は9日、米バイオジェン/エーザイのアルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブ（米国製品名「アデュヘルム」）の承認を巡り、同局の手続きに問題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 BCGの接種率目標、「95％以上」継続へ 指針改正で方向性 2026/7/23 10:23 米・後発品関税、国内影響は限定的か 28年8月から課税の方針 2026/7/23 04:30 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 自動検索（類似記事表示） タブネオス、有効性疑義に医師衝撃 日本に波及の可能性、香川大・土橋教授 2026/06/02 04:30 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 米の最恵国待遇、4社の開発に影響 EFPIAエルリヒ会長、ラグ/ロス悪化を懸念 2025/10/21 23:18 日本の低薬価が米ビジネスに悪影響か 米の最恵国待遇、「ラグ/ロス助長の可能性」 2025/09/29 04:30 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47
