製薬協、Meiji ファルマに「厳重注意」 小林化工との共同開発品巡る行政処分踏まえ 2021/7/15 18:08 保存する 日本製薬工業協会は15日、会員会社のMeiji Seika ファルマに対して「厳重注意」の処分を行ったことを明らかにした。小林化工との共同開発品で承認申請書類に虚偽記載があり、Meiji Seika… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【Interview】GMP違反問題受け、小林化工と決別 Meiji ファルマ・小林社長、先発含む医薬品供給全体への影響を危惧 2021/7/19 04:30 団体最新記事 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/5/7 04:30 製薬協の一般社団法人、1日に誕生 10月に完全移行 2026/5/1 04:30 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/4/28 04:30 健保法改正案に反対 民医連、衆院厚労委の採決に抗議 2026/4/24 21:40 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 自動検索（類似記事表示） ロート製薬に厳重注意 OTC薬協 2025/05/20 10:23 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31 草開氏が産業政策委員長に 製薬協・4月1日付人事 2026/04/01 23:23 今だからこそ 2025/08/05 00:00 製薬協、専務理事に吉田易範氏 前厚労省医薬担当審議官、10月1日付 2025/09/11 21:34
