製薬協、Meiji ファルマに「厳重注意」 小林化工との共同開発品巡る行政処分踏まえ 2021/7/15 18:08 保存する 日本製薬工業協会は15日、会員会社のMeiji Seika ファルマに対して「厳重注意」の処分を行ったことを明らかにした。小林化工との共同開発品で承認申請書類に虚偽記載があり、Meiji Seika… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【Interview】GMP違反問題受け、小林化工と決別 Meiji ファルマ・小林社長、先発含む医薬品供給全体への影響を危惧 2021/7/19 04:30 団体最新記事 患者団体がコンソーシアム設立 医薬品情報へのアクセス向上目指し 2026/7/29 18:21 PET検査薬の迅速な保険適用を 放薬協・村上会長 2026/7/28 04:30 コロナ治療薬、出来高算定に見直しを 日病協、診療報酬で緊急要望へ 2026/7/27 10:08 OTC薬の一部先行販売で苦言 日薬・岩月会長 2026/7/24 10:37 疑義あるのに調剤なら「大問題」 日薬・岩月会長、向精神薬の大量入手問題で 2026/7/24 10:36 自動検索（類似記事表示） 草開氏が産業政策委員長に 製薬協・4月1日付人事 2026/04/01 23:23 今だからこそ 2025/08/05 00:00 製薬協、専務理事に吉田易範氏 前厚労省医薬担当審議官、10月1日付 2025/09/11 21:34 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 社内研修会講師に2万円超の飲食提供 メーカー公取協、当該企業に是正改善要請 2026/04/01 04:30
