漢方製剤の剤形変更、GL制定で「道しるべ」 国衛研・袴塚部長、研究進展の「第一歩」 2021/7/20 04:30 保存する 多成分系医薬品の剤形変更申請の手続きに関するガイドライン（GL）が制定され、19日付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課から事務連絡が出された。多成分系医薬品である医療用漢方製剤の新規申請は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 漢方の保険適用「堅持を」 ビジョン研が提言骨子を採択 2026/03/02 22:52 日漢協、最重要課題は安定供給体制 第2期アクションプラン策定 2026/05/19 21:59 安定供給へ「予見性ある薬価制度を」 自民・漢方議連で日漢協 2026/06/22 19:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/07/10 17:09 中東情勢、漢方メーカーにも影響 日漢協・加藤会長 2026/05/19 22:02
