漢方製剤の剤形変更、GL制定で「道しるべ」 国衛研・袴塚部長、研究進展の「第一歩」 2021/7/20 04:30 保存する 多成分系医薬品の剤形変更申請の手続きに関するガイドライン（GL）が制定され、19日付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課から事務連絡が出された。多成分系医薬品である医療用漢方製剤の新規申請は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 3年間で生産強化に2000億円以上投資 ツムラ新中計 2025/05/12 23:16 漢方の保険適用「堅持を」 ビジョン研が提言骨子を採択 2026/03/02 22:52 【決算】ツムラ、純利益94.1％増 66処方への不採算品再算定で 2025/05/12 22:47 デキストロメトルファンなど指定乱用防止薬へ 厚労省調査会、現行6成分から8成分に 2025/11/12 10:20 RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31
