CRB数、集約化・適正化求める声も 厚労省・臨床研究部会 2021/7/29 21:57 保存する 厚生労働省厚生科学審議会・臨床研究部会は29日、臨床研究法の見直しに関する論点について議論した。「年11回以上の開催実績」を求める認定臨床研究審査委員会（CRB）の更新要件のやりとりでは、出席委員か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30
