CRB数、集約化・適正化求める声も 厚労省・臨床研究部会 2021/7/29 21:57 保存する 厚生労働省厚生科学審議会・臨床研究部会は29日、臨床研究法の見直しに関する論点について議論した。「年11回以上の開催実績」を求める認定臨床研究審査委員会（CRB）の更新要件のやりとりでは、出席委員か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 治験推進へ「シングルIRBを原則化」 厚労省、「今後の方向性」を公表 2025/06/30 18:35 危機対応医薬品の開発支援方針を了承 新承認スキームや備蓄も、厚科審小委 2025/08/18 21:28 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15
