国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/8/28 20:01 保存する 厚生労働省は、患者数が極めて少ないウルトラオーファンや、平時では発生していない感染症などを対象に、国主導で国内未承認薬の開発に取り組む。有効性や安全性を評価し、開発を希望する企業が現れたら導出する計… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 「ビラノア」のスイッチ審議へ 19日に要指導・一般薬部会 2026/8/6 10:49 【中医協】在宅自己注に「キネレット」追加 2026/8/6 10:47 【中医協】医療機器3製品の保険適用を了承 2026/8/6 10:47 【中医協】「テロメライシン」など22成分、DPC対象外 2026/8/6 10:46 自動検索（類似記事表示） 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53 海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/02/10 20:11 市場性に乏しい国内シーズ支援で初会合 厚労省、特定医療技術でWG 2026/06/29 19:15 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30
