国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/8/28 20:01 保存する 厚生労働省は、患者数が極めて少ないウルトラオーファンや、平時では発生していない感染症などを対象に、国主導で国内未承認薬の開発に取り組む。有効性や安全性を評価し、開発を希望する企業が現れたら導出する計… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/4/21 20:31 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/4/21 20:22 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/4/21 20:22 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/4/21 20:20 OTC類似薬、季節性の症状は追加負担 上野厚労相、「医師判断で長期使用は配慮」 2026/4/21 11:46 自動検索（類似記事表示） 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 海外企業とのマッチング支援へ 厚労省、ドラッグ・ロス解消で 2025/05/09 22:00 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53 AMED、早期フェーズの企業導出を強化 中釜新理事長、「魔の川」克服へ 2025/06/28 04:30 海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/02/10 20:11
