国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/8/28 20:01 保存する 厚生労働省は、患者数が極めて少ないウルトラオーファンや、平時では発生していない感染症などを対象に、国主導で国内未承認薬の開発に取り組む。有効性や安全性を評価し、開発を希望する企業が現れたら導出する計… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 25日に第二部会、AZのエトカマなど MSDのエヌフロンシアも審議 2026/5/11 22:54 第一三共、ミムリットが承認 約30年ぶり使用のMMRワクチン 2026/5/11 22:20 賃上げ環境「引き続き整備を」 経済財政諮問会議で民間議員 2026/5/11 22:10 自民・GE議連、原薬国産化の拡大提言へ βラクタム系4成分以外も対象に 2026/5/11 21:50 麻疹拡大防止、「医療団体も協力を」 厚労省が要請 2026/5/11 12:26 自動検索(類似記事表示) 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53 AMED、早期フェーズの企業導出を強化 中釜新理事長、「魔の川」克服へ 2025/06/28 04:30 海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/02/10 20:11 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30