GMP違反防止へ、製造委託先監査にテコ入れを 日薬連品質委の蛭田元委員長、「共同監査」提言 2021/9/1 04:30 保存する 小林化工や日医工が後発医薬品の不適正な製造によるGMP違反で行政処分を受けた問題について、Meiji Seika ファルマで品質保証やGMP監査、信頼性保証などに従事し、日本製薬団体連合会・品質委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 都道府県GMP査察、PMDAへの集約求める声も 「ノウハウありしがらみもない」、課題は地方分権との関係 2021/9/15 04:30 団体最新記事 次期参院選、組織内候補に自見英子氏 日医連 2026/11/10 09:51 OTC類似薬、国の周知遅れを懸念 都薬・髙橋会長、「患者の理解まだ」 2026/11/9 10:41 零売の省令案「消費者ニーズと違う」 大阪府薬・伊藤会長 2026/11/6 10:54 メーカー公取協、本部事務所を移転 12月7日に業務開始 2026/11/5 17:12 原価計算方式、労務費の考え方見直しを 薬粧連合が政策提言 2026/11/4 21:11 自動検索（類似記事表示） 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 ニトロソ、安全管理の合理化を提言 GE・BS学会、リスクに応じた対応を 2026/10/15 04:30 製販・CMO間のブラックボックス解消 レジリア、SC情報共有機能を提供開始 2026/02/26 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/04/27 04:30
