GMP違反防止へ、製造委託先監査にテコ入れを 日薬連品質委の蛭田元委員長、「共同監査」提言 2021/9/1 04:30 保存する 小林化工や日医工が後発医薬品の不適正な製造によるGMP違反で行政処分を受けた問題について、Meiji Seika ファルマで品質保証やGMP監査、信頼性保証などに従事し、日本製薬団体連合会・品質委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 都道府県GMP査察、PMDAへの集約求める声も 「ノウハウありしがらみもない」、課題は地方分権との関係 2021/9/15 04:30 団体最新記事 5.47％賃上げ、UAゼンセン製造産業部門 ベアは3.79％、1日時点の妥結状況 2026/4/3 16:48 草開氏が産業政策委員長に 製薬協・4月1日付人事 2026/4/1 23:23 米MFN政策、対応方針取りまとめへ 製薬協、新設の事業戦略本部を中心に 2026/4/1 22:22 学会の広告掲載費や賛助会費も公開 製薬協、透明性GLを改定 2026/4/1 21:47 製薬協が26年度実施計画を公表 重点課題にイノベ推進の薬価制度 2026/4/1 21:47 自動検索（類似記事表示） 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 製販・CMO間のブラックボックス解消 レジリア、SC情報共有機能を提供開始 2026/02/26 04:30 ネオクリティケア製薬が破産手続き開始 自主回収から業績悪化、供給懸念も 2025/09/09 04:30 沢井と日医工、15成分を集約・統合へ 構造課題解決に新たな動き 2025/09/10 20:03
