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アステラスのAT132、重篤有害事象観察の患者が死亡  FDAが試験差し止めを再び指示

2021/9/15 02:11

 アステラス製薬は14日、開発中のX連鎖性ミオチュブラーミオパチー(XLMTM)に対する遺伝子治療薬「AT132」について、国際共同臨床第2相試験(ASPIRO試験)で重篤な有害事象(SAE)が観察さ...

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