日刊薬業トップ > 製薬企業 > アステラスのAT132、重篤有害事象観察の患者が死亡　　FDAが試験差し止めを再び指示

    アステラスのAT132、重篤有害事象観察の患者が死亡　　FDAが試験差し止めを再び指示

    2021/9/15 02:11

    　アステラス製薬は14日、開発中のX連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）に対する遺伝子治療薬「AT132」について、国際共同臨床第2相試験（ASPIRO試験）で重篤な有害事象（SAE）が観察さ...

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