アステラスのAT132、重篤有害事象観察の患者が死亡 FDAが試験差し止めを再び指示 2021/9/15 02:11 保存する アステラス製薬は14日、開発中のX連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）に対する遺伝子治療薬「AT132」について、国際共同臨床第2相試験（ASPIRO試験）で重篤な有害事象（SAE）が観察さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アステラス、米MFN枠組みに参加申請 メディケイド向け「ジェネラス」に 2026/7/6 20:19 大塚の英子会社、ジェネンテックに導出 乳がん薬候補、マイルストーン最大4億9000万ドル 2026/7/6 20:18 人事部の元従業員が個人データ持ち出し あすか製薬HD 2026/7/6 19:53 CDMOサービスに関する業務提携契約締結 リボミック/富士フイルム富山化学 2026/7/6 17:35 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/7/6 15:13 自動検索（類似記事表示） エレビジス、米国内の出荷を一時停止 米サレプタ社、FDAの要請で 2025/07/23 16:27 再生医療で50代患者死亡 クリニックなどに初の緊急命令、厚労省 2025/08/29 22:19 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30
