日医工、品質管理徹底へ新グループ/チーム設置 GMP違反踏まえ、品質・信頼性の両本部に 2021/9/15 21:42 保存する 日医工は15日、GMP違反の問題を踏まえ、品質管理本部や信頼性保証本部に品質管理を徹底するための新チーム、グループを設ける組織変更を行うと発表した。 品質管理本部（富山工場品質管理統括部）には、QA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 信頼性保証・薬事本部長に延山宗能氏 サンバイオ、アクーゴ発売見据え体制強化 2025/12/08 20:32 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/03/05 18:52 30年度に250億錠、目標を変えず 沢井・中手社長、就職先として魅力ある企業に 2026/05/19 00:00 PMDA、AI活用行動計画を策定 専門性の高い独自AI開発へ 2025/10/10 20:03
