審議品目22件を承認、ADC「パドセブ」など 厚労省 2021/9/27 22:19 保存する 厚生労働省は27日、アステラス製薬の抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ点滴静注用」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）など薬事・食品衛生審議会医薬品部会の審議品目22件を承認した。い… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ボラニゴ、14日間の処方制限を解除 小児など、1ボトル分使い切れないケースも 2026/3/11 19:14 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 自動検索（類似記事表示） ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議 2025/07/17 20:22 新薬、効能追加を一斉承認 新有効成分6品目、MSDのエアウィンなど 2025/06/24 22:36 パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58