審議品目22件を承認、ADC「パドセブ」など 厚労省 2021/9/27 22:19 保存する 厚生労働省は27日、アステラス製薬の抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ点滴静注用」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）など薬事・食品衛生審議会医薬品部会の審議品目22件を承認した。い… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議 2025/07/17 20:22 パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58
