審議品目22件を承認、ADC「パドセブ」など 厚労省 2021/9/27 22:19 保存する 厚生労働省は27日、アステラス製薬の抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ点滴静注用」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）など薬事・食品衛生審議会医薬品部会の審議品目22件を承認した。い… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 インフル定点、9.49に増 10月19～25日 2026/11/2 10:11 コロナ定点、0.83に減 10月19～25日 2026/11/2 10:11 ARI定点、56.70に減 10月12～18日 2026/11/2 10:10 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 第二部会、ヘルネクシオスなど一変了承 リンヴォックやツカイザも 2026/10/21 22:59 パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58
