CRB更新要件、新規審査年1件以上は「最低限すぎる」 臨床研究部会、中間取りまとめ案に異論相次ぐ 2021/11/18 22:43 保存する 厚生労働省が18日に開催した厚生科学審議会・臨床研究部会で臨床研究法の見直しに向けた検討の中間的な取りまとめ案が提示されたが、臨床研究審査委員会（CRB）の更新要件について、出席委員から厳しい指摘が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 臨床研究中核病院、見直し案を提示 厚労省、役割と機能、在り方を整理 2025/03/19 22:01 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04 治験推進へ「シングルIRBを原則化」 厚労省、「今後の方向性」を公表 2025/06/30 18:35