CRB更新要件、新規審査年1件以上は「最低限すぎる」

臨床研究部会、中間取りまとめ案に異論相次ぐ

2021/11/18 22:43

　厚生労働省が18日に開催した厚生科学審議会・臨床研究部会で臨床研究法の見直しに向けた検討の中間的な取りまとめ案が提示されたが、臨床研究審査委員会（CRB）の更新要件について、出席委員から厳しい指摘が…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

リブメルディの承認可否を審議へ

9日に再生医療部会
2026/11/2 21:14
エトミデート2.7キロ密輸か

台湾人逮捕、大阪府警・税関
2026/11/2 18:49
薬事活動でのAI活用指針を公表

PMDA、「人間中心の原則」を明確化
2026/11/2 17:56
「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開

来年2月ごろ取りまとめへ
2026/11/2 10:12
インフル定点、9.49に増

10月19～25日
2026/11/2 10:11

自動検索（類似記事表示）

臨中の承認要件にシングルIRBなど

臨床研究部会、新薬開発を後押し
2026/06/10 20:30
国際拠点型中核病院、27年度に指定へ

臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に
2026/08/27 18:17
1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ

厚労省
2026/07/09 10:48
九大病院、臨床研究中核病院の要件未達

厚労省部会、継続認める意見多く
2026/08/27 17:25
費用対検証会議、報告書原案を議論

厚労科学研究班、18日にもまとめ
2026/08/04 22:34