CRB更新要件、新規審査年1件以上は「最低限すぎる」 臨床研究部会、中間取りまとめ案に異論相次ぐ 2021/11/18 22:43 保存する 厚生労働省が18日に開催した厚生科学審議会・臨床研究部会で臨床研究法の見直しに向けた検討の中間的な取りまとめ案が提示されたが、臨床研究審査委員会(CRB)の更新要件について、出席委員から厳しい指摘が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 治験推進へ「シングルIRBを原則化」 厚労省、「今後の方向性」を公表 2025/06/30 18:35 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28