CRB更新要件、新規審査年1件以上は「最低限すぎる」 臨床研究部会、中間取りまとめ案に異論相次ぐ 2021/11/18 22:43 保存する 厚生労働省が18日に開催した厚生科学審議会・臨床研究部会で臨床研究法の見直しに向けた検討の中間的な取りまとめ案が提示されたが、臨床研究審査委員会(CRB)の更新要件について、出席委員から厳しい指摘が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に 2026/7/29 14:47 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点 2026/7/28 23:37 Mo-99国内製造方針を転換 国際調達体制を強化、内閣府・専門部会 2026/7/28 22:09 熊本地震、各社対応に追われる 28日午後7時30分時点 2026/7/28 20:33 公知申請事前評価の3剤、保険適用に リツキサンやテモダールなど 2026/7/28 16:57 自動検索(類似記事表示) 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 危機対応医薬品の開発支援方針を了承 新承認スキームや備蓄も、厚科審小委 2025/08/18 21:28 屋号ではなく「成分指定を」 フォーミュラリの薬剤で意見、医療保険部会 2026/02/12 21:27