J-TEC、他家培養表皮の治験計画を提出 DDB患者が対象 2021/11/25 19:03 保存する ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は25日、他家（同種）培養表皮（開発名＝Allo-JaCE03）の治験計画届書を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表した。 治験は、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16