J-TEC、他家培養表皮の治験計画を提出 DDB患者が対象 2021/11/25 19:03 保存する ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は25日、他家（同種）培養表皮（開発名＝Allo-JaCE03）の治験計画届書を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表した。 治験は、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 他家細胞由来乾燥培養表皮を国内申請 J-TEC 2026/03/26 16:17 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/05/01 20:25 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49
