J-TEC、他家培養表皮の治験計画を提出 DDB患者が対象 2021/11/25 19:03 保存する ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は25日、他家（同種）培養表皮（開発名＝Allo-JaCE03）の治験計画届書を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表した。 治験は、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/7/7 21:17 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/7/7 21:16 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/7/7 21:16 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 自動検索（類似記事表示） 他家細胞由来乾燥培養表皮を国内申請 J-TEC 2026/03/26 16:17 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/05/01 20:25 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49
