新規作用機序のCML薬アシミニブ、米で承認取得 ノバルティス 2021/11/26 22:33 保存する スイス・ノバルティスは26日までに、新規作用機序を持つ慢性骨髄性白血病（CML）治療薬アシミニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。適応症は「2剤以上のチロシン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 アイクルシグ、国内で適応追加申請 大塚製薬 2026/03/27 17:12 CML患者の治療改善で共同プロジェクト ノバルティスと日本調剤グループ 2025/08/28 13:35 レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15
