富士製薬に業務改善命令、後発品3成分の薬機法違反で 富山県、純度試験の一部未実施など 2022/1/20 00:18 保存する 富山県は19日、県内の工場で製造する婦人科領域の後発医薬品3成分4品目について、純度試験の一部を行っていないなど医薬品医療機器等法（薬機法）に違反する行為があったとして、富士製薬工業（本社＝東京）に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31 薬機法改正案、衆院で審議入り 責任役員変更命令で「考え方」公表へ 2025/04/04 18:58 緊急避妊薬「レソエル72」、3月9日発売 富士製薬、販売はアリナミン製薬 2026/02/12 09:56 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31