審議品目3件を承認、レットヴィモ適応追加など 厚労省 2022/2/25 21:54 保存する 厚生労働省は25日、日本イーライリリーのRETキナーゼ阻害剤「レットヴィモカプセル40mg/80mg」(一般名=セルペルカチニブ)への適応追加など、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の審議品目3件(4品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 自動検索(類似記事表示) レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16 リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売 2025/12/05 13:02 第二部会、ヘルネクシオスなど一変了承 リンヴォックやツカイザも 2026/10/21 22:59 オプジーボ、甲状腺未分化がんの効追申請 小野薬品 2026/06/11 16:12 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04