「リンヴォック」、クローン病P3で主要項目達成 アッヴィ 2022/3/15 19:11 保存する アッヴィは15日、JAK阻害剤ウパダシチニブ（一般名、製品名「リンヴォック」）について、中等症から重症のクローン病患者を対象とした日本を含む国際共同臨床第3相試験（U-EXCEL）で、主要評価項目を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20
